4 comentarios en “Una profunda reflexión sobre el Mieloma Múltiple de alto riesgo con el Dr.Jesús San Miguel.

  1. Reblogueó esto en Mieloma Multipley comentado:

    Para los nuevos seguidores, a los que agradezco su interés, comparto de nuevo esta entrada en el blog. Dicen los médicos que los enfermos de mieloma estamos muy al tanto de nuestra enfermedad, y nos involucramos mucho en ella creo que, esperando siempre, que algún día puedan curar lo que hoy es incurable, y todos juntos digamos entonces “Eureka, lo hemos conseguido”. Ese día tiene que llegar. 🙂

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  2. buenos días vivo en Perú me diagnosticaron MM el 18 de febrero y el 19 me dieron quimioterapia(ciclofosmamida 1.0) y me dieron de alta el 20 de febrero de hay hasta el 07 de marzo no mediaron ningún tipo de tratamiento recién el doctor reconoció que se olvido y a partir de hay tuve tratamiento con dexametazona 10 por día y la ciclofosmamida cada 28 días zoledronico cada 29 días. la verdad que todo esto me genera inseguridad, temor desconfianza además en el seguro social no hay los medicamentos que se usan en España solo los que les mencione por que por que solo eso mediaron además aquí no hay ensayos clínicos.
    El Dr. San Miguel menciono que En la Clínica Universidad de Navarra tenemos muchos ensayos clínicos.
    como podría ir a España y pertenecer a esos ensayos estoy totalmente desorientado necesito sus apoyos
    que debo enviar con quien debo de hablar, etc.
    por favor ayúdenme.

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  3. Estoy muy imprecionado con todo lo que se ha avanzado con respecto al Mieloma Multiple y le doy las gracias al Doctor San Miguel por todo sus apoyo,dedicacion y esfuerzo para combatir esta terrible enfermedad
    Yo soy Medico y me enorgullese serlo.es un verdadero placer oir todos sus profundos conocimientos sobre el tema.
    Yo tengo 56 años y en el 2012 se me diagnostico Mieloma Multiple,tuvieron que operarme del femur derecho porque el tumor me destruyo casi totalmente el tercio superior externo del femur,me pusieron una varilla de Tugteno en el femur y otra en la cabeza de este.Despues me dieron Radiacion y estuve con Revlimid,Velcade y Dezametazona y cai en Remision Completa hasta mediados del 2016 donde comenzo a aparecer proteina M en mi sangre pero el oncologo decidio continua con el mismo tratamiento hasta que en marzo del 2017 despues de una fuerza se me fraturaron las vertebras L2 y L3 ytuvieron que operarme de nuevo,por lo que me dieron radiacion en esas vertebras y me cambiaron el tratamiento a Darzalex y Decadron en suero,Velcade subcutaneo y Dezametazona oral.Tambien me estan poniendo Zometa en suero.
    El dia 24 de Octubre del 2017 comence mi 5to ciclo con Velcade y me puse la dosis 11 de Darzalex.
    Actualmente estoy casi en Remision Completa pero siguen apareciendo Proteina M en mi samgre.
    Mi oncologo quiere hacerme el trasplante autologo de celuas madres cuando termine el 6to ciclo con Velcade.
    Mi pregunta es si estoy recibiendo el tratamiento adecuado para mi tipo de Mieloma.
    Y por favor quisiera darle las gracias al Dr San Miguel y que se me mantuviera
    informado sobre los ultimos adelantos de esta patologia.

    Mi nombre Jorge.
    Por favor espero su cooperacion.
    Muchas gracias.

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